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萊德伯特(北京)生物科技有限公司

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萊德伯特(北京)生物技術有限公司自2018年成立以來,始終深耕生物技術領域,形成了集研發(fā)、生產、銷售與服務于一體的完整業(yè)務體系,總部位于北京,戰(zhàn)略布局輻射全國,已在上海、深圳、天津、濟南、成都、南京等地設立分公司及辦事處,為客戶提供便捷、高效的本地化服務。


公司聚焦高校科研、生物醫(yī)藥、生物農業(yè)等前沿領域,憑借對技術創(chuàng)新的敏銳洞察與執(zhí)著追求,不僅專注于自身產品的研發(fā)突破,更致力于全球前沿生物技術產品的引進與推廣。作為美國Emulate在中國大陸的總代理商,萊德伯特將其開放靈活、全球領先的...


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  • 基因編輯技術的前沿科技、倫理挑戰(zhàn)與未來展望

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    隨著生物技術的快速發(fā)展,基因編輯技術已成為當今科學研究領域最引人注目的焦點之一。這項技術不僅具有深刻的科學價值,而且對社

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  • 見證歷史!FDA重磅新規(guī),宣布放棄動物實驗原則

    2025醫(yī)藥研發(fā)重大變革2025年4月10日,藥品監(jiān)管體系迎來重大變革,美國食品和藥物管理局(FDA)今日發(fā)布歷史性聲明,計劃逐步淘汰傳統(tǒng)動物實驗,轉而采用實驗室培養(yǎng)的類器官(organoids)和器官芯片(organ-on-a-chip)系統(tǒng)測試藥物安全性,允許藥企提交基于類器官和器官芯片的非動物實驗數(shù)據(jù)作為審批依據(jù),優(yōu)先批準采用創(chuàng)新測試策略的企業(yè)。這是繼推出2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》和2024年《FDA現(xiàn)代化法案3.0》后的實施細則,明確了分階段替代路線圖、技術驗證標準、監(jiān)管激勵機制等三項實施細節(jié)。此次改革聚焦于藥物研發(fā)安全性評價體系重構

  • 萊德伯特邀您參加【第6屆BIONNOVA生物醫(yī)藥創(chuàng)新者論壇暨展覽會】,相約上海張江科學會堂!

  • 人類宮頸和陰道芯片中的宮頸粘液可調節(jié)陰道菌群失調

    摘要本研究利用器官芯片技術探索了宮頸陰道粘液在維持陰道健康方面的保護作用,尤其針對細菌性陰道病(BV)。通過構建模擬人類宮頸和陰道的芯片模型,科學家們發(fā)現(xiàn),宮頸粘液能顯著降低由失調菌群(如加德納菌)引起的陰道炎癥和上皮損傷。通過進一步的蛋白質組學分析,發(fā)現(xiàn)了與BV相關的潛在生物標志物和治療靶點。這些發(fā)現(xiàn)不僅突顯了宮頸粘液在維護陰道健康中的重要作用,也展示了器官芯片技術在研究女性生殖道復雜相互作用中的價值。這項研究為理解陰道菌群失調的潛在機制提供了新的視角,并為開發(fā)針對性療法和診斷工具以提升女性生殖健

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